Девочка по имени Радость.
[Recent Entries][Archive][Friends][User Info]
Below are the 10 most recent journal entries recorded in the "Лена" journal:[<< Previous 10 entries]
|
10:45 am
[Link] |
к предыдущему посту о Юленьке
Пишет мама Юли:
Уезжаем в Краснодар, настояли, едем своим ходом(местная геленджикская скорая нас везёт просто с кислородным баллоном, без реаниматолога ).
Честно, я готова на всё.
Юльчик меня сегодня порадовала внешним видом.Люблю.Когда всё это кончится.
Господи,пошли хороших врачей, больше ничего не надо
Спасибо за участие!!! Юленьке скорейшего выздоровления!
|
|
11:21 am
[Link] |
Прошу перепоста
Originally posted by ![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=92.2) irka_knopkina at Прошу перепоста
|
|
01:11 am
[Link] |
сила любви
фильм готовился к показу по тв, но, видимо, в нем слишком много солнца)) Наше тв больше настроено на чернуху, увы.
Не пожалейте трафика, посмотрите. Вы будете очарованы этими красивыми людьми.
Tags: синдром дауна, так живем
|
|
12:24 pm
[Link] |
здравствуйте
Прошу прощения у тех, кто голосовал по моей просьбе, а я не ответила. Все ваши голоса нам нужны, ни один не опоздал, спасибо.
Мне было очень приятно прочитать ваши поздравления с днем рожения в разных постах. Спасибо, что не забываете, хотя я мало пишу и комменчу.
У меня еще одна радость в жизни: 8 февраля родилась чудесная моя внучка. Я тоже родилась как бабушка. Вот.
Я знаю, что вы все рады за меня так же, как я радовалась бы за вас. Если вы хотите сделать мне подарок по случаю, у меня есть предложение: проголосуйте, пожалуйста, по ссылке, это быстро.
Обязательно надо сначала поставить оценку( чтобы не понизить балл), затем ввести в окошко число и - жмем.
15 февраля стартовал первый Фестиваль социальных интернет - ресурсов «Мир равных возможностей», основная цель которого продемонстрировать и по достоинству оценить лучшие интернет - ресурсы, реально помогающие интегрироваться инвалидам в современном мире.
Прошу голосовать за сайт "Солнечные дети" http://www.award.edinayastrana.ru/site/item124.html#vote
Сайт создан моей замечательной подругой Ольгой phontanka .
На мой взгляд, http://sunchildren.narod.ru/ - лучший информационный ресурс для родителей и всех, кому нужна помощь в воспитании и обучении "особого" ребенка (не только ребенка с даун-синдромом). На сайте много материалов, переведенных и рецензированных Ольгой. Между прочим, уверена, что они поданы лучше, чем в оригинале, в них нет воды, только самая суть, даны многочисленные ссылки на соответствующие материалы в других источниках и на других сайтах.
http://sunchildren.narod.ru/video1.html - здесь собраны видеоклипы по теме "Синдром Дауна". Многие из них сделала Ольга, возможно, вы их уже видели.
Ольга на нашем форуме "Мыс Доброй Надежды" человек просто незаменимый. То, что она делает для наших детей и родителей, всех, кто неравнодушен к нашим проблемам, переоценить невозможно.
Голосуем!
|
|
10:55 pm
[Link] |
Мы собираем подписи под письмом
Дорогие родители и специалисты!
Сейчас у всех на слуху обсуждение проблемы, поднятой журналистом А.Никоновым в статье "Добей, чтоб не мучился". На радиостанции "Эхо Москвы" проблему сформулировали следующим образом: "Имеют ли право на жизнь "неполноценные" дети?". В конце - вопросительный знак. Журналисты радиостанции, видимо, позабыли о том, что в нашей стране каждый ее гражданин имеет гарантированное право на жизнь, а согласно Конвенции ООН отдельной строкой прописано, что люди с умственной отсталостью (в терминологии господ журналистов, "неполноценные") имеют такие же права, как и остальные граждане.
Сообщество родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна (именно эти дети стали одной из основных мишеней), собираются направить письмо протеста в адрес Президента Российской Федерации (гаранта Конституции в нашей стране) и Павла Астахова, Уполномоченного по правам ребенка в Российской Федерации. В письме говорится следующее:
"Уважаемый Павел Алексеевич!
Мы, родители детей с Синдромом Дауна, просим защитить нас и наших детей от оскорбительных высказываний в наш адрес в СМИ, допущенных А.П.Никоновым в статье «Добить, чтобы не мучился» и эфире радио «Эхо Москвы» в передаче «Имеют ли право на жизнь «неполноценные дети».
Мы считаем, что недопустимо употребление по отношению к нашим детям как в эфире, так и на страницах печатных изданий таких высказываний, как "куски мяса", "биомасса", "бракованная дискета", «болванка бракованная» и т.д.
Мы думаем, что чести и достоинству родителей детей-инвалидов также нанесен урон высказываниями типа «абсолютное большинство нормальных людей сдает бракованных детей государству», «…они сумасшедшие, эти молодые мамки. Они гробят свою жизнь, беря на себя крест» и т.д.
Мы полагаем оскорбительным названия и сам тон публикации и эфира, а также публичного обсуждения возможной по решению матери/родителей эвтаназии (названной постнатальным абортом) новорожденного ребенка, каким бы он ни был рожден.
Мы считаем циничными и безнравственными такие высказывания как: «И жизнь ваша и вашей семьи не будет угроблена и государство, и я, как налогоплательщик, не буду выращивать вот этого уродца, который живет в приюте», равно как и тезиса о возможности усыпления "неполноценных" детей, которые "ложатся нагрузкой на все общество" с целью рождения других, здоровых.
Мы думаем, что развернутая по этой теме масштабная дискуссия, с использованием оскорбительной терминологии, заданной высказываниями г-на Никонова в адрес самых беспомощных жителей страны, наносит ущерб только начавшемуся в нашем обществе движению в сторону создания благоприятной среды для жизни инвалидов и понимания их проблем.
И последствия таких публикаций, при том, что все больше проблемных детей в настоящее время оставляется в семьях, могут быть весьма печальными.
Мы просим Вас как Уполномоченного по делам ребенка в Российской Федерации и как юриста дать оценку указанным публикациям и защитить честь и достоинство родителей детей-инвалидов и права наших детей, которые являются самыми социально незащищенными гражданами в обществе. Также убедительно просим Вас принять меры для недопущения впредь заявлений, публикаций, дискуссий, выражающих пренебрежение или унижение людей с ограниченными возможностями".
Подписи
Форум родителей, воспитывающих детей с Синдромом Дауна - "Мыс Доброй Надежды"
http://downsyndrome.borda.ru
*
Мы просим всех, кто хочет присоединиться к подписанию письма, перейти по ЭТОЙ ссылке ( http://downsyndrome.borda.ru/?1-5-0-00000076-000-0-0-1265474196 ) собственно на форум и оставить подписи в следующем формате:
(Если подписывает один человек: ) Иванова Дарья Семеновна, г. Москва, дочь Аня 8 лет - Синдром Дауна
(Если семья:) Семья Ивановых, г. Москва, воспитываем дочь Аню 8 лет - Синдром Дауна
Иванова Дарья Семеновна - мать, 35 лет, медсестра
Иванов Петр Иванович - отец, 37 лет, водитель
Иванов Иван петрович - сын, 18 лет, студент
Иванова Светлана Петровна, 14 лет - учащаяся школы
Петрова Мария Петровна - бабушка, 65 лет, пенсионер.
Если у вас нет регистрации на форуме, просьба направлять подписи по адресу sunchildren@yandex.ru и eklochko@inbox.ru
Обсуждаем ТУТ (тема закрыта скриптом из-за объема http://downsyndrome.borda.ru/?1-4-0-00000050-000-0-1-1265373895 ) и ТУТ (активная тема):
http://downsyndrome.borda.ru/?1-4-0-00000051-000-0-0
(Троллей просьба не беспокоить.)
UPD:
Собираем подписи СРОЧНО, за выходные!
http://phontanka.livejournal.com/131324.html
UPD2: Свои подписи могут оставлять не только родственники детей-инвалидов, но сочувствующие и присоединившиеся. Это касается нас всех.
Tags: фашизм не пройдет
|
|
01:59 pm
[Link] |
в топ
Для тех, кто не знает: в семье Клименко двое родных сыновей, уже выросли, и 8 приемных детей. Причем детей в семью они отбирали, как написано в какой-то статье, САМЫХ-САМЫХ!
Самых тяжелых и безнадежных...
по ссылке газетная статья, информация о детях, видеоролик.
http://sunchildren.narod.ru/klim.html
Теперь актуальное. Мама, Наталья Клименко, пишет: Я обращалась в Генеральную прокуратуру по поводу того, что не могу как законный представитель получать пенсии на детей-инвалидов.
Их перечисляют на личные счета детей под 0,1%.
Пришел ответ из Краевой прокуратуры.
Пишут, что согласно ст.60 Семейного кодекса положено,а согласно Гражданского Кодекса с разрешения опеки. Но ведь эти кодексы касаются всех родителей, а применяют только к приемным. Чтобы отбить у меня желания впредь куда-либо обращаться, районная прокуратура устроила проверку с пристрастием моей финансовой деятельности.
Попросили предоставить подробный отчет, на что я снимала денежные средства со счетов в феврале 2009 года. Для проверки счетов забрали детские сбер.книжки и медицинские карточки- действительно ли я возила детей по больницам? Сегодня я хотела забрать карточки, но мне сказали,что проверка еще не закончена. На мой вопрос, всех ли родителей так проверяют, мне cказали, что всех не проверяют, а прокуратура проверяет только нашу семью.
Как мне на это реагировать?
Оправданы ли действия прокуратуры?
Ведь наша семья даже и близко не входит в группу риска.
Нам на содержание детей-инвалидов выплачивают одинаково - как и на здоровых, никакой помощи не просим, пенсии перечисляют на детские счета, но тем не менее, прокурор в разговоре мне высказывала- если мы взяли столько ТАКИХ детей,то значит что-то с этого имеем.
ОБИДНО........
Вот такая поддержка оказывается в нашей стране настоящим семьям-героям, которые не только согревают сироток домашним теплом, но и прилагают все усилия к их реабилитации!
Давайте устроим репост!!
изначальный пост = klim-s22.livejournal.com/5319.html
viа phontanka О семье Клименко можно прочитать и здесь:
downsyndrome.narod.ru/Klimenko_page.html
defacto.adm-chernigovka.ru/news/obschestvo/2008-08-28-day-bog-kazhdomu-takoy-schedriy-buket-chelovecheskih-chuvstv.htm forum.mykanon.com/viewtopic.php
|
|
04:08 pm
[Link] | перепост от uliktolik
В нашей стране очень не просто жить обычным людям. Еще сложнее жить людям с инвалидностью. И дело не только в отсутствии достойного материального и социального обеспечения, но и во многом в нашей дикости и невежественности в вопросе человеческого отношения к инвалиду,ребенку или взрослому. Порой инвалиду или маме ребенка-инвалида сложно найти поддержку и понимание в кругу семьи, а о посторонних людях и говорить не приходится. Нередко за утешением и сочувствием люди идут в храм. Но и здесь срабатывает "человеческий фактор": прихожане шипят в спину, мол, мешают молится, старушки твердят о наказании за тяжкие грехи... Наше общество очень нуждается в просвещении в инвалидном вопросе. ОЧЕНЬ!!! Есть такой человек Сергей Анатольевич Сошинский. Он является инициатором создания "Курсов для клириков и мирян по работе с детьми -инвалидами". Курсы просуществовали целый учебный 2008-9 год. И сейчас они под угрозой остановки в связи с малым количеством желающих их посещать. При этом специалисты в области коррекционой педагогики, священники, работающие с детьми-инвалидами и многие другие специалисты готовы открыто делиться накопленным опытом! Будет очень жаль, если такое нужное начинание не найдет достойного отклика. С Сергеем Анатольевичем Сошинским по поводу курсов и не только можно связаться по эл.почте: andrusha_321@mtu-net.ru
ОЧЕНЬ ПРОШУ ПЕРЕПОСТА!!!!!!!!!
КУРСЫ НА ГРАНИ СРЫВА!!!!!!!!!
http://uliktolik.livejournal.com/169838.html
http://www.tvspas.ru/article/index.php?SECTION_ID=601&ELEMENT_ID=9101 - здесь можно послушать и посмотреть доклады с предыдущих занятий
|
|
11:36 am
[Link] |
Мы просто другие
(Муз. Александра Ермолова, сл. Вадима Борисова)
У меня есть любимый брат.
Он не такой, как все.
Он очень странный, говорят,
Беспомощный совсем.
Мне интересно с ним играть,
Но мне нельзя его
Ни на минуту оставлять
На свете одного.
Я научилась понимать,
Как трудно бывает ему.
И самое трудное - это
Сказать обо всем самому.
Представьте, что здесь происходит
Чудесное волшебство -
В меня душа его входит.
И я говорю за него:
Припев:
Мы просто другие,
Мы живем на другой глубине.
Мы просто такие.
Неизвестно, по чьей вине.
Нам себя уже не изменить
И такими, как вы, не стать.
Так попробуйте рядом быть,
Попытайтесь нас просто понять.
Мы по-другому говорим,
И мир для нас другой.
И потому в себе храним
Испуганную боль.
И я не смогу научиться
Обманывать и грубить.
А сердце стучит-стремится
Мир безответно любить.
Есть мама и моя сестра.
Без них ни единого дня
Не выжить мне даже в квартире
Ведь это чужая земля.
Припев
Вы видите всего лишь дождь,
И он для вас идёт.
Течёт вода, вода течёт
И замерзает в лёд.
Мы видим узоры снежинок,
Кристаллики в глыбе льда.
Все капельки, что застынут,
Для вас это – лишь вода.
А в нашем мире всё не так.
Здесь могут часы замирать,
И миллионы дождинок
Мы можем пересчитать.
Припев
скачать можно здесь http://ermolov.ru/
|
|
01:26 pm
[Link] |
скачать книги
Помощь детям с церебральным параличом. Ренате Хольц. http://www.infanata.org/info/manual/1146109678-pomoshh-detjam-s-cerebralnym-paralichom.html
Ребенок с церебральным параличом. Помощь, уход, развитие. Нэнси Р. Финни http://www.infanata.org/info/manual/1146109894-rebenok-s-cerebralnym-paralichom.html
Tags: дцп, книги, ссылки
|
|
04:46 pm
[Link] | 
|
[<< Previous 10 entries] |
![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/community.gif){kind=small}